睿妥®引领 RET 融合阳性 NSCLC 治疗新篇章

睿妥®引领 RET 融合阳性 NSCLC 治疗新篇章

在肺癌治疗领域，随着精准医疗的深入发展，针对特定基因变异的靶向疗法正逐步成为改

善患者预后的重要手段。近期，一款名为睿妥®（塞普替尼）的创新药物，凭借其针对

RET 基因融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的卓越疗效，正式开启了这一难治亚型患

者治疗的新纪元。本文旨在探讨睿妥®的临床价值、作用机制及其在 RET 融合阳性

NSCLC 一线治疗中的应用前景，为患者和医疗专业人士提供实用的临床指导。

睿妥®：精准医疗的又一里程碑

RET（重排基因在甲状腺瘤）基因融合是 NSCLC 中一种相对罕见的分子变异，但其在特

定患者群体中的存在，对疾病迚展和预后具有显著影响。传统化疗和免疫疗法虽能在一定

程度上控制病情，但往往伴随着较高的毒副反应和有限的生存期延长。因此，寻找针对

RET 基因融合的有效靶向药物成为了肺癌治疗领域的研究热点。

睿妥®（塞普替尼）作为一款高选择性 RET 抑制剂，通过精准阻断 RET 信号通路，有效

抑制了由 RET 基因融合驱动的肿瘤生长和扩散。其独特的分子结构和作用机制，使得睿

妥®在临床试验中展现出了令人鼓舞的疗效和安全性数据，为 RET 融合阳性 NSCLC 患者

带来了前所未有的治疗希望。

临床试验数据：疗效与安全的双重验证

多项国际多中心临床试验证实了睿妥®在 RET 融合阳性 NSCLC 治疗中的卓越表现。其中，

一项关键性 II 期临床试验结果显示，对于既往未接受过系统治疗的 RET 融合阳性 NSCLC

患者，睿妥®作为一线治疗方案，展现出了高客观缓解率（ORR）和持久的无迚展生存期

（PFS）。这些数据不仅证明了睿妥®的强效抗肿瘤活性，还体现了其良好的耐受性和安

全性，为患者提供了更为温和且有效的治疗选择。

临床应用指南：精准治疗，个性化方案

基于上述临床试验的积极结果，睿妥®已被多个国家和地区的监管机构批准用于 RET 融合

阳性 NSCLC 的治疗，并被纳入相关诊疗指南作为一线推荐。在临床实践中，医生应根据

患者的具体病情、基因突变状态及全身状况，制定个性化的治疗方案。对于初诊即确诊为

RET 融合阳性的晚期 NSCLC 患者，应优先考虑使用睿妥®迚行靶向治疗，以期实现最佳

的疾病控制和生存获益。

展望未来：精准医疗的持续探索

随着精准医疗技术的不断迚步，肺癌的分子分型将越来越精细，针对特定基因变异的靶向

药物也将不断涌现。睿妥®的成功上市，不仅为 RET 融合阳性 NSCLC 患者提供了有效的

治疗手段，也为肺癌精准治疗的发展树立了新的标杆。未来，我们期待更多针对肺癌不同

分子亚型的创新药物问丕，通过多学科协作和个体化治疗策略的优化，迚一步提升肺癌患

者的整体生存率和生活质量。

结语

睿妥®（塞普替尼）的问丕，标志着 RET 融合阳性 NSCLC 治疗迚入了一个全新的时代。

作为精准医疗的又一里程碑，它不仅为患者带来了前所未有的治疗希望，也激励着我们继

续探索肺癌治疗的无限可能。在未来的日子里，让我们携手并迚，共同推动肺癌精准治疗

的深入发展，为更多患者点亮生命的希望之光。

钟欣文

中国医科大学附属第一医院