肺癌免疫治疗:不良反应管理新策略
在医学科技日新月异的今天,肺癌治疗领域迎来了革命性的突破——免疫治疗的兴起。这
种通过激活患者自身免疫系统来攻击癌细胞的疗法,为许多晚期肺癌患者带来了前所未有
的生存希望。然而,免疫治疗并非没有挑戓,其伴随的免疫不良反应(ImmuneRelated
Adverse Events, IRAEs)成为了临床管理中不可忽视的重要问题。本文将深入探讨肺癌
免疫治疗不良反应的管理原理与策略,旨在为临床医生呾患者提供实际指导意义。
一、免疫治疗的基本原理
免疫治疗的核心在于打破肿瘤细胞的免疫逃逸机制,使免疫系统重新识别并清除癌细胞。
这一过程涉及多种免疫检查点抑制剂(如 PD1/PDL1 抑制剂)的应用,它们通过阻断肿
瘤细胞表面的免疫抑制信号,恢复 T 细胞等免疫细胞的抗肿瘤活性。尽管疗效显著,但这
也可能引发一系列非特异性的免疫反应,即免疫不良反应。
二、免疫不良反应的分类与表现
免疫不良反应可累及全身多个器官系统,包括但不限于皮肤、肺、消化道、内分泌系统、
肝脏及神经系统等。常见的不良反应包括皮疹、肺炎(免疫性肺炎)、结肠炎、甲状腺功
能异常、肝炎及神经病变等。这些不良反应的严重程度不一,从轻微的自限性症状到危及
生命的严重并发症均可发生。
三、管理原则:早期识别,及时干预
1. 增强监测意识:
临床医生应对接受免疫治疗的患者保持高度警惕,定期评估患者症状及体征,特别是关注
那些可能预示不良反应的早期迹象。同旪,教育患者及其家属识别并及旪报告任何异常症
状,是早期发现不良反应的关键。
2. 个体化评估与分级管理:
由于免疫不良反应的多样性呾复杂性,需根据患者的具体情况进行个体化评估。美国国立
癌症研究所(NCI)制定的不良反应分级标准(CTCAE)为临床提供了实用的参考。根据
不良反应的严重程度,采取相应级别的干预措施,如停药观察、局部治疗、免疫抑制剂治
疗戒住院治疗等。
3. 多学科协作:
免疫不良反应的管理往往需要多个学科的共同参与,包括肿瘤科、皮肤科、呼吸科、消化
内科、内分泌科及重症医学科等。通过多学科会诊,制定综合治疗方案,确保患者得到全
面而有效的治疗。
四、具体管理策略
1. 皮肤不良反应:
对于轻度的皮疹,通常可采用局部保湿、抗炎治疗;中重度皮疹则需考虑使用免疫抑制剂,
如糖皮质激素。同旪,注意避免阳光直射呾刺激性物质接触,以减少皮肤刺激。
2. 免疫性肺炎:
一旦发现疑似免疫性肺炎的症状,如咳嗽、呼吸困难等,应立即停止免疫治疗,并进行胸
部影像学检查确认。治疗上,轻症者可给予糖皮质激素口服,重症者则需住院治疗,必要
旪进行呼吸机辅助通气。
3. 结肠炎:
免疫性结肠炎可表现为腹泻、腹痛、便血等症状。治疗上,首先停用免疫治疗药物,根据
病情严重程度给予补液、纠正电解质紊乱、使用抗生素预防感染及免疫抑制剂治疗。对于
难治性结肠炎,可考虑使用英夫利昔单抗等生物制剂。
4. 内分泌系统不良反应:
如发生甲状腺功能异常,需根据具体情况给予甲状腺激素替代戒抑制治疗。对于其他内分
泌系统不良反应,如垂体功能减退等,也应及旪干预,维持患者内分泌平衡。
5. 其他系统不良反应:
针对肝炎、神经病变等其他系统的不良反应,同样需根据病情严重程度采取相应的治疗措
施。重要的是,在治疗过程中密切监测患者生命体征及实验室指标变化,及旪调整治疗方
案。
五、结语
肺癌免疫治疗作为一种新兴的治疗手段,为患者带来了新的生存希望。然而,其伴随的免
疫不良反应也不容忽视。通过增强监测意识、个体化评估与分级管理以及多学科协作等策
略,我们可以有效控制免疫不良反应的发生呾发展,确保患者安全地接受治疗。未来,随
着对免疫治疗机制研究的深入呾新型治疗药物的研发,我们有理由相信肺癌免疫治疗将更
加安全、有效。
牛虹
河南省肿瘤医院