白血病治疗最新进展：希望之光照亮治疗之路

白血病治疗最新进展：希望之光照亮治疗之路

白血病，作为一类严重的血液系统恶性肿瘤，一直是医学界研究和治疗的重要课题。近 年来，随着科技的飞速发展和医疗技术的不断创新，白血病的治疗取得了显著进展，为 患者带来了更多的治疗选择和希望。

一、分子靶向药物的兴起

分子靶向药物是近年来白血病治疗领域的重大突破。这些药物通过精确作用于白血病细 胞内的特定分子靶点，如酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在费城染色体阳性急性淋巴细胞白 血病（Ph+ALL）中的应用，已经显著提高了患者的生存率和治疗效果。例如，伊马替 尼、达沙替尼、尼罗替尼等药物在临床应用中取得了显著疗效，特别是在诱导化疗和维 持治疗中发挥了重要作用。

二、免疫治疗的突破

免疫治疗，特别是嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）疗法，为白血病治疗开辟了新的途径。 CAR-T 疗法通过基因工程技术，将患者的 T 细胞改造成能够特异性识别并杀灭白血病细 胞的“超级战士”。近年来，CAR-T 疗法在急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性髓系白血 病（AML）中的应用日益广泛，多项临床试验显示其能够显著提高患者的缓解率和生存 率。特别是针对复发难治的患者，CAR-T 疗法展现出了巨大的潜力。

三、单倍体造血干细胞移植技术的进步

单倍体造血干细胞移植技术为许多难以找到全相合供者的白血病患者带来了新的希望。 传统上，异基因造血干细胞移植要求供者和患者之间的 HLA 配型完全相合，但这一条 件往往难以满足。而单倍体移植技术突破了这一限制，允许使用 HLA 配型一半位点相 合的亲属作为供者。这一技术不仅解决了供者缺乏的问题，还提高了移植的成功率和患 者的生存率。例如，在广州医科大学附属第二医院，一名 47 岁的高危急性髓系白血病 患者就成功接受了单倍体造血干细胞移植手术，并最终康复出院。

四、新药研发与临床试验

新药研发和临床试验是推动白血病治疗进展的重要动力。近年来，多款针对白血病的新 药如 BVX001、特立妥单抗等相继进入临床试验阶段，并展现出良好的治疗效果。BVX001 作为一种新型的 CD33/CD7 双特异性 ADC 药物，在临床前模型中显著延长了急性髓细 胞性白血病患者的总生存期。特立妥单抗作为中国首个 BCMA/CD3 双特异性抗体，针 对复发难治性多发性骨髓瘤患者展现出了卓越的治疗效果。

五、个性化与精准治疗

随着分子诊断技术的不断发展，白血病的治疗逐渐走向个性化和精准化。通过对患者基 因和分子特征的深入分析，医生可以制定更加针对性的治疗方案，提高治疗效果并减少 副作用。例如，《2024CSCO 恶性血液病诊疗指南》中新增了分子生物学检查推荐，强

调对成人急性淋巴细胞白血病进行更为精细的疾病亚群分型，并据此选择最合适的治疗 方法。

总之，白血病的治疗正处于一个快速发展的阶段。随着分子靶向药物、免疫治疗、干细 胞移植技术以及新药研发的不断进步，我们有理由相信，未来的白血病治疗将更加高效、 精准和人性化，为更多患者带来生命的希望和光明。

刘香

南方医科大学顺德医院