霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤:基于疾病原理的深度科普 淋巴瘤,作为起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其种类繁多,其中霍奇金淋巴瘤(HL)与非霍奇金淋巴瘤(NHL)是两大主要类别。尽管它们同属淋巴瘤范畴,但在疾病原理、临床表现、治疗策略等方面存在显著差异。本文将从疾病原理出发,深入探讨霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤的区别,帮助公众更好地了解这两种疾病。 一、疾病原理与病理特征 霍奇金淋巴瘤(HL) 霍奇金淋巴瘤最早由托马斯・霍奇金医生发现并命名,其显著特征是病变组织中存在特征性的R-S细胞(Reed-Sternberg细胞)。这些细胞体积较大,形态多样,具有诊断意义。霍奇金淋巴瘤通常起源于淋巴结,病变往往从一个或一组淋巴结开始,逐渐由近及远地向周围淋巴结扩散。此外,病变组织中常伴有各种炎细胞浸润,形成典型的“星空现象”。霍奇金淋巴瘤的病理类型相对简单,临床上主要有四个分型:结节硬化型、混合细胞型、富于淋巴细胞型和淋巴细胞减少型。 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 与霍奇金淋巴瘤不同,非霍奇金淋巴瘤的病理类型复杂多样,临床上有多个分型,如弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤等。这些淋巴瘤的瘤细胞形态各异,多为不同分化阶段的淋巴细胞。非霍奇金淋巴瘤不仅可原发于淋巴结,还常侵犯结外器官,如胃肠道、皮肤、鼻腔等,表现出更为广泛和复杂的临床症状。 二、临床表现 霍奇金淋巴瘤(HL) 霍奇金淋巴瘤患者常以无痛性淋巴结肿大为首发症状,这些肿大的淋巴结常见于颈部、锁骨上、腋窝和腹股沟等部位。随着病情进展,患者可能出现全身症状,如周期性发热、盗汗、疲乏等。值得注意的是,霍奇金淋巴瘤患者饮酒后可能出现淋巴结疼痛,这一现象被称为“酒精疼痛”,具有一定的诊断价值。 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 非霍奇金淋巴瘤的临床表现同样以淋巴结肿大为主,但其特点更为多样。除了淋巴结肿大外,非霍奇金淋巴瘤还常表现为结外侵犯,侵犯到消化系统、神经系统、泌尿系统等多个器官,引发一系列复杂症状。患者可能出现发热、消瘦、盗汗等全身症状,以及腹痛、腹泻、肠梗阻等胃肠道症状。此外,非霍奇金淋巴瘤的淋巴结肿大往往具有进行性、无痛性的特点,质地较硬,可推动,且对抗炎或抗结核治疗无效。 三、治疗策略 霍奇金淋巴瘤(HL) 霍奇金淋巴瘤的治疗策略相对简单且明确,主要以化疗和放疗为主的综合治疗。常用的化疗方案为ABVD方案(阿霉素、博来霉素、长春花碱、达卡巴嗪联合用药)。由于霍奇金淋巴瘤对化疗敏感,且预后相对较好,因此多数患者可获得长期生存。 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 非霍奇金淋巴瘤的治疗则更为复杂,需根据患者的病理类型、分期及全身状况制定个体化治疗方案。常用的化疗方案为CHOP方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松联合用药),但对于某些特定类型的非霍奇金淋巴瘤,如GCB型淋巴瘤,还需联合使用利妥昔单抗等靶向治疗药物。此外,对于高度恶性的非霍奇金淋巴瘤,还需考虑采用自体或异体造血干细胞移植等更为积极的治疗手段。 四、总结 霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤作为淋巴瘤的两大主要类别,在疾病原理、病理特征、临床表现及治疗策略等方面均存在显著差异。了解这些差异有助于医生制定更为精准的治疗方案,提高治疗效果和患者生存率。同时,公众也应加强对淋巴瘤的认识,一旦出现相关症状应及时就医,以免延误病情。通过科学的治疗和护理,我们有望帮助更多淋巴瘤患者重获健康。 李慧 广东省中医院