弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)作为一类侵袭性非霍奇金淋巴瘤,具有高度异质性,其临床表现、生物学特性及预后存在显著差异。正确理解DLBCL的疾病原理,有助于患者与医疗团队共同制定合理的治疗策略,提高治愈几率。
首先,理解DLBCL的病理基础至关重要。DLBCL起源于成熟B细胞,由于基因突变或染色体异常,导致细胞失去正常调控,无限制增殖,形成肿瘤。肿瘤细胞可侵犯淋巴系统,甚至远隔器官,造成全身性症状。
其次,DLBCL的临床表现多样,常见症状包括无痛性淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻等。部分患者可出现局部压迫症状,如呼吸困难、吞咽困难等。确诊DLBCL需依赖病理活检,结合免疫组化、分子检测等手段,明确肿瘤细胞的表型与基因型。
治疗方面,DLBCL的治疗策略需综合考量患者的年龄、基础疾病、肿瘤分期、分子分型等因素。目前,R-CHOP方案(利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)仍是DLBCL的一线标准治疗方案,有效率可达70-80%。然而,仍有20-30%的患者对R-CHOP方案原发耐药或治疗后复发。因此,个体化治疗显得尤为重要。
近年来,随着分子生物学技术的发展,DLBCL的分子分型逐渐明确。根据细胞起源,DLBCL可分为生发中心B细胞样(GCB)和非生发中心B细胞样(non-GCB)两大类。GCB型DLBCL预后相对较好,non-GCB型则预后较差。此外,部分DLBCL患者还存在MYC、BCL2等基因的双重表达或易位,这类患者预后更差,对常规化疗不敏感。
针对DLBCL的治疗新进展不断涌现。靶向治疗药物如BTK抑制剂、PI3K抑制剂、CD79b抗体药物偶联物等,为DLBCL患者提供了新的治疗选择。免疫检查点抑制剂,如PD-1/PD-L1单抗,也在DLBCL的治疗中显示出良好疗效。此外,CAR-T细胞疗法作为一种新兴的细胞免疫治疗手段,通过基因工程技术改造患者自身的T细胞,使其能够特异性识别并杀伤肿瘤细胞,为DLBCL的治疗带来新希望。
总之,弥漫大B细胞淋巴瘤虽然存在一定异质性,但通过综合运用化疗、靶向治疗、免疫治疗等手段,部分患者仍可获得长期生存甚至治愈。患者应保持积极乐观的心态,密切配合医生的治疗,争取获得最佳疗效。同时,随着医学研究的不断深入,未来DLBCL的治疗前景将更加光明。
朱瑛
常熟第二人民医院