弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是成人非霍奇金淋巴瘤中最常见的一种,其侵袭性较强,且临床表现复杂多变。病理检查是诊断DLBCL的重要手段,通过组织学、免疫组化和分子遗传学等方法,可以准确诊断并指导治疗。本文将深入探讨弥漫大B细胞淋巴瘤的病理检查原理和相关知识。
一、DLBCL的组织学检查
DLBCL的组织学特点是瘤细胞呈弥漫性生长,瘤细胞体积大,核仁明显,核分裂象多见。肿瘤细胞主要来源于B细胞,少数来源于T细胞。组织学检查是诊断DLBCL的基础,通过HE染色可以观察到瘤细胞的形态特征。
HE染色:肿瘤细胞呈弥漫性生长,瘤细胞体积大,核仁明显,核分裂象多见。肿瘤细胞主要浸润淋巴窦和间质,部分病例可累及淋巴滤泡。
核分裂象:DLBCL的核分裂象多见,是诊断的重要依据。核分裂象越多,肿瘤的侵袭性越强,预后越差。
坏死:部分DLBCL可出现坏死,提示肿瘤的侵袭性较强。
二、DLBCL的免疫组化检查
免疫组化检查是诊断DLBCL的重要手段,通过检测瘤细胞表面的免疫标志物,可以明确肿瘤细胞的来源和分化程度。
CD20:CD20是B细胞表面的标志物,DLBCL的瘤细胞CD20阳性,是诊断的重要依据。
CD10:CD10是滤泡性B细胞的标志物,部分DLBCL的瘤细胞CD10阳性,提示肿瘤细胞向滤泡性B细胞分化。
Bcl-2:Bcl-2是抑制凋亡的蛋白,部分DLBCL的瘤细胞Bcl-2阳性,与肿瘤细胞的增殖和凋亡有关。
Bcl-6:Bcl-6是滤泡性B细胞的标志物,部分DLBCL的瘤细胞Bcl-6阳性,提示肿瘤细胞向滤泡性B细胞分化。
MUM1:MUM1是活化B细胞的标志物,部分DLBCL的瘤细胞MUM1阳性,提示肿瘤细胞向活化B细胞分化。
三、DLBCL的分子遗传学检查
分子遗传学检查是诊断DLBCL的重要手段,通过检测瘤细胞的基因表达谱,可以明确肿瘤细胞的亚型和预后。
基因表达谱:DLBCL的基因表达谱与滤泡性B细胞淋巴瘤、边缘区B细胞淋巴瘤等其他B细胞淋巴瘤不同,具有独特的基因表达谱。
MYC基因重排:部分DLBCL可出现MYC基因重排,提示肿瘤的侵袭性较强,预后较差。
BCL2基因重排:部分DLBCL可出现BCL2基因重排,提示肿瘤的侵袭性较强,预后较差。
BCL6基因重排:部分DLBCL可出现BCL6基因重排,提示肿瘤的侵袭性较强,预后较差。
综上所述,弥漫大B细胞淋巴瘤的病理检查包括组织学检查、免疫组化检查和分子遗传学检查。通过这些检查手段,可以明确肿瘤细胞的来源、分化程度和侵袭性,为诊断和治疗提供重要依据。随着分子靶向治疗和免疫治疗的不断发展,DLBCL的病理检查也将不断进步,为患者带来更好的治疗效果和预后。
高娜
滨州医学院附属医院