套细胞淋巴瘤(MCL)是一种较为罕见的非霍奇金淋巴瘤,约占所有非霍奇金淋巴瘤的6%左右。由于其起病隐匿、进展缓慢且临床表现多样,很多患者在确诊时已到了疾病的中晚期。因此,了解MCL的早期症状并及时到血液科就诊至关重要。以下是一些MCL患者可能出现的症状和体征,一旦出现这些症状,应尽快到血液科就诊。
无痛性淋巴结肿大:约50%的MCL患者首发症状为无痛性淋巴结肿大,多发生在颈部、腋窝、腹股沟等部位。淋巴结肿大往往逐渐增大,质地坚实。
肝脾肿大:约30%的MCL患者可出现肝脾肿大,表现为上腹部不适、腹胀等症状。查体时可触及肿大的肝脏或脾脏。
B症状:约20%的MCL患者可出现发热、盗汗、体重减轻等全身症状,称为"B症状"。这些症状往往提示疾病进展较快,预后不佳。
皮肤损害:约10%的MCL患者可出现皮肤损害,表现为皮肤红斑、结节、溃疡等。皮肤损害往往多发,可波及全身。
胸腔积液或腹水:约5%的MCL患者可出现胸腔积液或腹水,表现为呼吸困难、腹胀等症状。查体时可闻及胸腔积液的锣音或触及腹部的液波震颤。
其他症状:部分MCL患者还可出现腹痛、腹泻、贫血、高钙血症等非特异性症状。这些症状往往与MCL的侵犯部位有关。
一旦出现上述症状,患者应尽快到血液科就诊,进行相关检查以明确诊断。常用的检查手段包括:
影像学检查:如B超、CT、PET-CT等,可了解肿瘤的侵犯范围和分布情况。
骨髓穿刺和活检:可了解骨髓是否受累,判断疾病的分期。
淋巴结活检:是诊断MCL的金标准,可了解肿瘤的组织学类型和分子遗传学特征。
实验室检查:如血常规、肝肾功能、乳酸脱氢酶、β2微球蛋白等,可了解患者的一般状况和预后。
确诊为MCL后,患者应接受个体化的综合治疗,包括化疗、靶向治疗、免疫治疗、造血干细胞移植等。同时,还应重视康复治疗,如营养支持、心理干预、功能锻炼等,以提高患者的生活质量和生存期。
总之,了解MCL的早期症状并及时到血液科就诊,对于提高MCL的早期诊断率和改善预后具有重要意义。患者应提高警惕,一旦出现可疑症状,应尽早就医,争取早期诊断和治疗。同时,医生也应加强对MCL的认识,提高诊断水平,为患者提供及时有效的诊疗服务。
廖丽昇
福建省立医院