多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是一种起源于B淋巴细胞系浆细胞的恶性肿瘤,占所有血液系统肿瘤的10%左右。其特征为骨髓中异常浆细胞的增殖,导致溶骨病变、贫血、肾功能损害、高钙血症等临床表现。此外,多发性骨髓瘤患者常伴发多种感染并发症,严重影响患者的生存质量和预后。本文将探讨多发性骨髓瘤感染并发症的病理学基础和治疗挑战。
一、多发性骨髓瘤感染并发症的病理学基础
免疫缺陷:多发性骨髓瘤患者常伴有免疫缺陷,主要表现为以下几种机制:
(1)免疫球蛋白异常:MM患者骨髓中异常浆细胞产生单克隆免疫球蛋白(M蛋白),而正常多克隆免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)合成减少,导致体液免疫功能下降,抵御感染能力降低。
(2)T细胞功能异常:MM患者T细胞数量和功能均受损,不能有效激活B细胞产生抗体,影响细胞免疫应答。
(3)NK细胞和巨噬细胞功能异常:MM患者NK细胞和巨噬细胞数量和功能异常,影响非特异性免疫应答。
骨髓抑制:多发性骨髓瘤患者常接受化疗、靶向治疗等抗肿瘤治疗,可引起骨髓抑制,导致中性粒细胞减少,增加感染风险。
微环境改变:MM患者骨髓微环境发生改变,形成适合细菌、真菌等微生物生长的环境,增加感染风险。
局部感染病灶:MM患者常伴发骨病,如骨折、骨痛等,局部感染病灶形成,增加感染风险。
二、多发性骨髓瘤感染并发症的治疗挑战
感染早期识别困难:MM患者感染早期临床表现不典型,常被原发病症状掩盖,且实验室检查缺乏特异性,导致感染早期识别困难。
抗感染治疗方案选择:MM患者感染病原体复杂多样,包括细菌、真菌、病毒等,且多为院内感染,病原菌耐药率较高,给抗感染治疗方案的选择带来挑战。
抗肿瘤治疗与抗感染治疗的平衡:MM患者感染并发症常需联合抗感染治疗,但部分抗感染药物可影响抗肿瘤药物的代谢和疗效,需权衡抗肿瘤治疗与抗感染治疗的利弊,制定个体化治疗方案。
感染并发症的预防:MM患者感染风险高,需积极预防感染并发症的发生,包括接种疫苗、合理使用抗生素、加强营养支持等措施。
总之,多发性骨髓瘤感染并发症的病理学基础复杂,治疗挑战重重。临床上需提高对MM感染并发症的认识,积极预防、早期识别和合理治疗感染并发症,以改善MM患者的生存质量和预后。
江蓓
山东大学齐鲁医院